À la suite des informations relayées par certains médias électroniques faisant état d’allégations concernant une prétendue évaluation ou classification du niveau de maturité du système national de réglementation des médicaments et des vaccins du Royaume du Maroc selon l’outil mondial d’évaluation (Global Benchmarking Tool – GBT) de l’Organisation Mondiale de la Santé (OMS), l’Agence Marocaine du Médicament et des Produits de Santé (AMMPS) tient à apporter les clarifications suivantes :

Évaluation non finalisée : aucun résultat officiel à ce stade

Le processus d’évaluation du niveau de maturité du système national de réglementation des médicaments et des vaccins, conformément à l’outil GBT de l’OMS, est toujours en cours et n’a pas encore été finalisé. Toute référence à des résultats définitifs ou à une classification officielle demeure prématurée et ne repose sur aucune décision ou publication officielle de l’OMS.

Aucun rapport final validé, aucun niveau attribué

À ce jour, aucun rapport final n’a été émis ni validé attribuant au Maroc le niveau de maturité 3 (ML3) ou tout autre niveau. Les informations diffusées à ce sujet ne s’appuient sur aucune donnée institutionnelle fiable et ne reflètent pas l’état réel du processus d’évaluation reconnu au niveau international.

Rappel du cadre GBT : un processus technique structuré

L’outil GBT constitue un cadre technique et méthodologique rigoureux, fondé sur des étapes progressives comprenant l’auto-évaluation, l’analyse documentaire, les concertations techniques ainsi que les missions de terrain menées par des experts internationaux, avant toute conclusion officielle. Les résultats ne peuvent être anticipés ni confirmés qu’après l’achèvement de l’ensemble des étapes et leur validation finale par l’OMS.

Mission OMS du 8 au 12 décembre 2025

Dans ce cadre, les experts et inspecteurs de l’OMS ont accompagné l’AMMPS lors d’une mission de terrain du 8 au 12 décembre 2025. Cette mission a permis de constater une amélioration tangible et significative des performances du système national de réglementation, basée sur des éléments de preuve objectifs et documentés, ainsi que des progrès réalisés dans plusieurs fonctions réglementaires essentielles.

L’AMMPS déplore la circulation d’informations présentées comme des résultats officiels alors qu’elles ne s’appuient sur aucune source autorisée et n’ont fait l’objet d’aucune coordination institutionnelle. De telles allégations peuvent induire le public en erreur et nuire aux efforts techniques et institutionnels déployés.

L’AMMPS réaffirme son engagement à :

Poursuivre le renforcement du système national de réglementation des médicaments et des produits de santé selon les meilleures normes internationales.

Maintenir un partenariat transparent et structuré avec l’OMS.

Assurer une communication institutionnelle rigoureuse fondée uniquement sur des données officielles validées.

Dès l’achèvement du processus d’évaluation et sa validation finale par l’OMS, l’AMMPS communiquera officiellement les résultats à travers ses canaux institutionnels, dans le respect des principes de transparence, de crédibilité et de service de l’intérêt général.

Source de l’article : Industries Du Maroc