L’Agence marocaine du médicament et des produits de santé (AMMPS) a formellement démenti les informations relayées par certains médias électroniques faisant état d’une prétendue évaluation ou classification officielle du système national de réglementation des médicaments et des vaccins du Maroc par l’Organisation mondiale de la santé (OMS). Dans une mise au point, l’Agence affirme qu’aucun résultat définitif n’a, à ce stade, été arrêté ou validé par l’instance onusienne.

Selon l’AMMPS, le processus d’évaluation mené conformément à l’outil mondial d’évaluation de l’OMS, le Global Benchmarking Tool (GBT), est toujours en cours. Il n’a pas encore été finalisé, ce qui rend toute annonce de résultats ou de niveaux de maturité prématurée et dépourvue de fondement officiel.

L’Agence précise qu’aucun rapport final n’a, à ce jour, été émis ni validé par l’OMS, et qu’aucun niveau de maturité, notamment le niveau 3 (ML3), n’a été attribué au Maroc. Les informations circulant à ce sujet ne reposent sur aucune donnée institutionnelle fiable et ne reflètent pas l’état réel du processus reconnu au niveau international.

Rappelant le cadre méthodologique du GBT, l’AMMPS souligne qu’il s’agit d’un processus technique rigoureux, structuré autour de plusieurs étapes successives. Celles-ci comprennent notamment l’auto-évaluation, l’analyse documentaire, les concertations techniques ainsi que des missions de terrain menées par des experts internationaux. Les conclusions officielles ne peuvent être établies qu’à l’issue de l’ensemble de ces étapes et après validation exclusive par l’OMS.

Dans ce contexte, une mission de terrain conduite par des experts et inspecteurs de l’OMS s’est tenue du 8 au 12 décembre 2025. Cette mission a permis de constater des améliorations tangibles et significatives des performances du système national de réglementation, sur la base d’éléments de preuve documentés et des progrès réalisés dans plusieurs fonctions réglementaires essentielles, inscrites dans une dynamique continue de réforme et de renforcement institutionnel.

L’AMMPS regrette la diffusion d’informations présentées comme des résultats officiels, alors qu’elles ne s’appuient sur aucune source habilitée et n’ont fait l’objet d’aucune coordination institutionnelle. De telles allégations, avertit l’Agence, sont susceptibles d’induire l’opinion publique en erreur et de porter atteinte aux efforts techniques et institutionnels engagés.

Tout en réaffirmant son engagement dans ce processus, l’AMMPS réitère son attachement au renforcement du système national de réglementation des médicaments et des produits de santé, dans le respect des meilleures normes internationales, à un partenariat étroit et transparent avec l’OMS, ainsi qu’à une communication institutionnelle rigoureuse fondée exclusivement sur des données officielles validées.

Enfin, l’Agence assure qu’elle communiquera officiellement les résultats de l’évaluation dès l’achèvement du processus et sa validation finale par l’Organisation mondiale de la santé, à travers ses canaux institutionnels habilités, dans un souci de transparence, de crédibilité et de service de l’intérêt général.

Source de l’article : Lebrief